Over de ziekte van Lyme (borreliose)
gepubliceerd: 04/06/13, 10:13
Om deze oude topic te voltooien: Health-vervuiling-preventie / zorg-bedreigende tick-t1931.html
Ontvangen door mailing, dus informatie te controleren zoals gewoonlijk, maar ik langs ruwe olie voor de pedagogiek. Hun site: http://www.associationlymesansfrontieres.com/a-la-une/
ander biologische gevolg van opwarming van de aarde?
Tekstversie:
Video Versie: http://www.associationlymesansfrontieres.com/petition-2 ou
Ontvangen door mailing, dus informatie te controleren zoals gewoonlijk, maar ik langs ruwe olie voor de pedagogiek. Hun site: http://www.associationlymesansfrontieres.com/a-la-une/
ander biologische gevolg van opwarming van de aarde?
Tekstversie:
lieve
Mijn naam is Judith Albertat en ik ben de voorzitter van de Vereniging van Lyme Sans Frontières.
Met het Instituut voor de bescherming van de Natural Health, lanceren we een grote aantrekkingskracht op onze politieke leiders om eindelijk zorg voor miljoenen patiënten met de ziekte van Lyme vaak onbewust, en worden genegeerd vandaag door medicijnen.
Als ik praat tegen je is omdat wij uw handtekening nodig hebben om onze verzoeken te ondersteunen.
LYME ZIEKTE, WAARBIJ JE KAN
De ziekte van Lyme is een ernstige ziekte die je leven kan ruïneren. Maar de meeste van de betrokkenen zijn niet eens bewust van het bestaan ervan. Zij lijden aan symptomen van elke aard (pijn, depressie, vermoeidheid ...), maar ze niet behandelen omdat ze niet gediagnosticeerd.
Dit is me niet dat dit: honderdduizenden patiënten ondersteund door hun artsen te getuigen over de hele wereld.
DE WERELD NEEMT MAATREGELEN ... BEHALVE FRANKRIJK !!
Sinds enkele maanden, een grote internationale beweging gedreven door patiëntenverenigingen, politieke leiders (in de Verenigde Staten, Canada) werd opgericht om alarm te slaan. In Frankrijk, drie opeenvolgende ministers van Volksgezondheid alsook politici van alle strepen zijn geïnformeerd per aangetekend schrijven, bleef onbeantwoord mails, aangezien dit 2007!
In Canada, Bill C-422, 21 juni 2012 is van mening dat in 2020, 80% van de bevolking wordt blootgesteld aan de ziekte van Lyme, en verzoekt dringend maatregelen genomen om de bevolking te informeren, vorm artsen, onderzoek doen, en verbeterde diagnostiek. Het wetsvoorstel, gesteund door verschillende petities in het hele land, is nog onderwerp van discussie.
Het is van cruciaal belang om hetzelfde Frankrijk te doen, terwijl we nog steeds tot ons spreekt van "zeldzame ziekte" ...
En niet voor niets!
Artsen zijn niet opgeleid om de ziekte van Lyme te herkennen. Het medische systeem is in ontkenning. Patiënten gaan van arts tot arts, zijn onderhevig aan allerlei ineffectief onderzoeken en behandelingen, dure en vaak schadelijke, totdat ze worden verteld dat "alles is in het hoofd", en dat ze antidepressiva moet nemen of ondergaan psychotherapie.
Lijdt u aan een van deze symptomen?
Misschien ben je zelf, of een geliefde betreft. Dit kan het geval zijn als je symptomen dat de geneeskunde niet kan genezen, bijvoorbeeld:
>> chronisch vermoeidheidssyndroom;
>> fibromyalgie: vermoeidheid, spierpijn, slaapproblemen, spijsverteringsstoornissen;
>> permanente hoofdpijn en een gevoel van "hersenmist";
>> visuele stoornissen; tintelingen in de ogen;
>> tinnitus (geluid in de oren);
>> krampen en nachtelijk zweten;
>> hart- en ademhalingsstoornissen (slaapapneu enz.);
>> gezichtsverlamming;
>> chronische depressie;
>> gewrichtspijn, vooral in de knieën, rug en nek;
>> maag en darmen van streek;
>> spraakproblemen;
>> moeite met concentreren of onthouden;
>> chronische stemmingswisselingen;
>> afwisselende diarree-obstipatie;
>> huidproblemen;
>> neurologische en / of psychiatrische aandoeningen: autisme, Parkinson, Alzheimer, ...
maar ook in vele artsen gebied, als u lijdt aan een verscheidenheid van auto-immuunziekten: reumatoïde artritis, multiple sclerosis, thyroiditis, etc ...
Maar als je gaan zien uw arts, heb je alle kans die hij vertelt je dat je niet zijn getroffen door de ziekte van Lyme, zelfs als u bent. Dit komt door inefficiënte bloedonderzoeken de verschillende stammen van de ziekte en gebrek aan arts training detecteren.
Pas op voor valse VALSE onderzoeken en behandelingen
Dit probleem werd genomen te pakken met de Verenigde Staten in de staat Virginia, waar de sinds januari 29 2013, wetgeving verplicht de arts om de patiënt te informeren over de onbetrouwbaarheid van serologische testen, dwz testen ambtenaren. Als de arts dit nalaat, patiënten hebben de mogelijkheid om een klacht in te dienen tegen hem.
In de Verenigde Staten weer, in meer dan twintig staten, artsen die de ziekte van Lyme te behandelen buiten vastgestelde protocollen zijn nu beschermd in hun therapeutische werking.
In Frankrijk is de ziekte alleen opgenomen als de patiënt wordt gebeten door een teek en dat na dit steek, verschijnen roodheid rond het besmette gebied. Echter, andere manieren van infectie bestaan en roodheid (erythema migrans) alleen in minder dan 50% van de gevallen.
In dit geval zal uw arts een cursus van drie tot zes weken van antibiotica (doxycycline of Rocéphine) voorschrijven. Na de behandeling, zal het ervan uitgegaan dat u genezen, er is niets voor je te doen. En als je andere symptomen (pijn, het hart en ademhalingsziekten, enz.), Zal het u vertellen dat dit slechts een reactie "psychosomatisch". Met andere woorden, "het is in je hoofd dat het gebeurt!"
Dit is een ernstige fout. Er is ook een chronische vorm van de ziekte van Lyme, veel meer verraderlijk. De ziekte begint niet noodzakelijk met een concentrische roodheid op de huid. Ze kan maanden, zelfs jaren of zelfs tientallen jaren na de insectenbeet wakker worden. En ze kan je bestaan letterlijk vernietigen.
DE WARE MECHANISME ziekte van Lyme
De wijze van besmetting is: het dier - meestal een teek - die bijt je spuug in je bloed een vloeistof die een soort bacterie Borrelia.
Deze bacterie kan infiltreren alle organen, alle weefsels van het lichaam, zoals de botten. Maar je hoeft niet in de gaten dat op het eerste. Het aanvallen en alle systemen, met inbegrip van het zenuwstelsel en de hersenen, wat leidt, in de chronische fase, met een zeer gevarieerd ernstige verwondingen die ondraaglijke pijn, verlamming, chronische vermoeidheid overweldigend, neurologische en psychiatrische stoornissen veroorzaken ...
Daarom ziekte van Lyme, gediagnosticeerd, is gemakkelijk verward met allerlei andere ziekten, waaronder geestesziekte.
Dit verklaart dat veel patiënten worden gezien door hun artsen als depressieve of psychotische of zo ziek van iets anders, dat is hun ontvangst ongepast en destructieve behandelingen.
Een epidemie WAARVAN DE SLACHTOFFERS worden genegeerd
Deze chronische neurologische vorm van de ziekte van Lyme is veel ernstiger dan de andere. En ze neemt epidemische proporties in Rusland, Centraal-Europa, Noord-Amerika en Duitsland. In Duitsland, alleen in 2010, 900 000 mensen zijn officieel erkend als het leven met een chronische ziekte van Lyme, en ondersteund door de geneeskunde.
Maar in Frankrijk hetzelfde jaar, de autoriteiten alleen erkend 5000 gevallen, terwijl honderdduizenden mensen die lijden aan de mogelijke symptomen van chronische ziekte van Lyme. In maart 2012, professor Luc Montagnier, Nobelprijs voor de Geneeskunde, ontdekker van HIV, maar toch heeft gesproken over pandemie met betrekking tot de ziekte van Lyme.
Deze mensen zijn gerangeerd van dokter naar dokter, van ziekenhuis tot ziekenhuis, zonder dat niemand ooit biedt hen de juiste behandeling, alleen maar omdat de artsen weigeren om deze ziekte te erkennen (of negeren!).
Recht, omdat vele slachtoffers van SILENCE
De tragedie is dat de overgrote meerderheid van deze patiënten zijn niet eens op de hoogte van het bestaan van deze ziekte. Inderdaad, is geen informaties van vandaag de Franse bevolking - wanneer ze ernstig vastgesteld in vele landen, zoals in Noord-Amerika, Duitsland, Zwitserland, Zweden, Luxemburg. Al jaren, ze moeten leven met ondraaglijke pijn, en behandelingen ze worden aangeboden doen vaak erger kwaad.
Dit wordt nu officieel erkend door de grote namen van de geneeskunde als professor Luc Montagnier, Frankrijk, en Dr Richard Horowitz in de Verenigde Staten, die gespecialiseerd is in Lyme-borreliose en stichtend lid van de ILADS, een instelling onderzoek naar deze ziekte, en vele anderen ...
VERENIGINGEN RALLY
Ook patiëntenverenigingen en artsen zijn opgeleid om medische autoriteiten het bestaan van deze ziekte te erkennen, zodat de Franse artsen ook hen duidelijke instructies voor het omgaan ontvangen
: Chronimed, Network borreliose (ziekte van Lyme ook wel Lyme-borreliose), verschillende Franse verenigingen, waaronder natuurlijk onze eigen vereniging, Lyme
Sans Frontières.
Wijzelf hebben gevraagd en gekregen van de oprichting van een
Ministeriële Commissie ziekten veroorzaakt door parasieten (in medische taal "vector-ziekten"), die de ziekte van Lyme omvat.
Om artsen en patiënten te informeren, de vereniging lanceerde het Internationaal Informatiecentrum Day op Vector Ziekten, die samen zal brengen toonaangevende internationale specialisten van de ziekte van Lyme als Dr. Horowitz (USA) en Dr. Petra Hopf- Seidel (Duitsland) naar
Straatsburg en de 15 16 2013 juni.
Ondertussen heeft de regering weigert nog steeds aan het onderzoek dat nodig voor de diagnose en behandeling van de ziekte te financieren.
New Blood SCHANDAAL van verontreinigde OM
Deze ontkenning van de realiteit geconfronteerd met de ziekte van Lyme in Frankrijk is het des te misdadiger is een ziekte die door bloedtransfusie, dat een nieuw schandaal van besmet bloed impliceert niet als een voorzorgsmaatregel is kan worden overgedragen momenteel. In sommige landen, donorbloed of organen worden verboden om patiënten met de ziekte.
Dergelijke minachting voor onze gezondheid is onaanvaardbaar, en we daarom willen rechtstreeks verwijzen naar de politieke autoriteiten. En dat is waarom ik u vragen om onze oproep te melden bij het ministerie van Volksgezondheid.
ACT NOW: het is mogelijk
Een aantal eenvoudige maatregelen kunnen worden genomen om te verbeteren
opsporing en behandeling van de slachtoffers van de ziekte van Lyme.
Het eerste ding zou zijn om beter op te leiden artsen en
gezondheidswerkers, die vandaag zijn opgeleid
volledig achterhaald over de ziekte van Lyme
Vervolgens moet herzien detectie protocollen en zorg
Met behulp van betrouwbare testen. De officieel aanbevolen testen door artsen, Elisa en Western Blot tests zijn notoir ineffectief
Wij eisen een einde aan intimidatie en repressie tegen gezondheidswerkers (artsen, apothekers, biologen) die betrokken zijn bij de strijd tegen deze infectie van de methoden die internationaal hebben bewezen en welke niet gevalideerd in Frankrijk; zich ervan bewust dat het lab
Medische analyse van de bioloog Viviane Schaller, die werkte
nieuwe diagnostische protocollen gesloten
brutaal 31 2012 mei op bevel van de Regional Authority
Health Elzas. Bovendien, de Nutrivital laboratorium, apotheker
Christophe Bernard, die lang aan gewerkt
alternatieve behandelingen, onderging hetzelfde lot in januari 2012 voor
een alternatieve behandeling, Tic-Tox, op de markt gebracht hebben voorgesteld
Duitse apotheken, onder anderen, maar nu verboden
France. De leiders van deze twee bedrijven zijn momenteel
beschuldigd van "fraude" onder het voorwendsel dat ze geen
gerespecteerde Franse protocollen, die echter niet worden aangepast aan de realiteit van de ziekte. Het is het zelfde voor sommige artsen Chronimed Group ook bezorgd door de gezondheidsautoriteiten. Het is schandalig dat de eenentwintigste eeuw, de gezondheid van professionals die werkzaam zijn in het belang van patiënten worden aangeklaagd als criminelen en oplichters terwijl uitstekende diensten werden verleend aan patiënten en er zijn geen klachten van slachtoffers ...
Wij eisen transparantie met betrekking tot de stand van de epidemie
, Verspreiding en een objectieve studie gedaan onafhankelijk met betrekking tot de kennis van bacteriële transmissies om te weten wat het is bloedtransfusies of transmissie via de placenta, borstvoeding, etc.
Wij vragen ook dat het ministerie van Volksgezondheid wijst fondsen voor onderzoek en epidemiologische bewaking (vandaag
geen financiering bestaat voor een ziekte die nog beïnvloedt
honderdduizenden mensen.
Een fundamentele beleid van de ziekte van Lyme te voorkomen zou miljarden euro's per jaar besparen.
Door te kiezen voor serieuze testen, waardoor de juiste diagnose kunnen patiënten verzorgen veel eerder worden gehouden met betere resultaten. Als ze ook kiezen voor gezond eten en gezonde levensstijl, met inbegrip van regelmatige fysieke activiteit, kunnen zij in staat om te leven met de ziekte jarenlang zonder lijden onder de bijwerkingen van geneesmiddelen.
Sommige honderdjarigen lijden aan de ziekte van Lyme. En sommige patiënten herstellen naar% 80 in de eerste maanden van de behandeling. Het behandelen van Lyme, is het mogelijk. Leef normaal met de ziekte, ook. De beste respons op de ziekte versterkt het immuunsysteem. Door de ondersteuning van ons werk door uw handtekening kunt u ons helpen sterk verbeteren of zelfs levens redden.
Video Versie: http://www.associationlymesansfrontieres.com/petition-2 ou